Услуги

Создание линий мышей с направлено измененным геномом

Создание линий мышей с направлено измененным геномом — инактивация генов

Инактивация генов проводится с использованием системы CRISPR/Cas9. Для этого проводится подбор специфичной гидовой РНК, направленной на ген интереса для внесения в него мутаций. Для микроинъекций в цитоплазму зиготы мышей используются смеси, содержащие мРНК Cas9 и гидовую РНК, направленную на область гена интереса точечные замены.

Создание линий мышей с направлено измененным геномом — точечные замены

Получение точечных замен проводится путем использования системы CRISPR/Cas9 в сочетании с гомологической рекомбинацией. Для микроинъекций в пронуклеус зиготы мышей используются смеси, содержащие мРНК Cas9, гидовую РНК, направленную на область гена, в которой необходимо получить точечную замену, а также ДНК олигонуклеотид, выступающий в качестве матрицы для гомологической рекомбинации.

Создание линий мышей с направлено измененным геномом — внедрение функциональных вставок

Для внедрения функциональных вставок используются микроинъекции конструкций, представляющих собой плазмиды, несущие данную функциональную вставку, в пронуклеус зиготы мышей.

Тестирование эффективности онковакцин и/или химических препаратов на модели мышей со злокачественными опухолями, индуцированных с помощью редактирования генома соматических клеток мышей in vivo

70 000 000 

  • список генов онкосупрессоров для инактивации и онкогенов для суперэкспрессии — на выбор заказчика;
  • вакцину и/или препараты предоставляет заказчик;
  • срок выполнения — 2 года.

Криоконсервация мышиных линий

Депонирование мышиных линий

Генотипирование

Редеривация и восстановление мышиной линии

Исследование фенотипа мышиной линии

Исследование фенотипа мышиной линии с помощью прижизненных наблюдений

Нейрофенотипирование мышей

Фенотипирование мышей с помощью патоморфологических методов

Фенотипирование мышей с помощью молекулярно-биологических методов

0
    0
    Ваш заказ
    Ваша заказ пустВернуться в каталог