Услуги
Создание линий мышей с направлено измененным геномом
Создание линий мышей с направлено измененным геномом — инактивация генов
Инактивация генов проводится с использованием системы CRISPR/Cas9. Для этого проводится подбор специфичной гидовой РНК, направленной на ген интереса для внесения в него мутаций. Для микроинъекций в цитоплазму зиготы мышей используются смеси, содержащие мРНК Cas9 и гидовую РНК, направленную на область гена интереса точечные замены.
Создание линий мышей с направлено измененным геномом — точечные замены
Получение точечных замен проводится путем использования системы CRISPR/Cas9 в сочетании с гомологической рекомбинацией. Для микроинъекций в пронуклеус зиготы мышей используются смеси, содержащие мРНК Cas9, гидовую РНК, направленную на область гена, в которой необходимо получить точечную замену, а также ДНК олигонуклеотид, выступающий в качестве матрицы для гомологической рекомбинации.
Создание линий мышей с направлено измененным геномом — внедрение функциональных вставок
Для внедрения функциональных вставок используются микроинъекции конструкций, представляющих собой плазмиды, несущие данную функциональную вставку, в пронуклеус зиготы мышей.
Тестирование эффективности онковакцин и/или химических препаратов на модели мышей со злокачественными опухолями, индуцированных с помощью редактирования генома соматических клеток мышей in vivo
70 000 000 ₽
- список генов онкосупрессоров для инактивации и онкогенов для суперэкспрессии — на выбор заказчика;
- вакцину и/или препараты предоставляет заказчик;
-
срок выполнения — 2 года.